Руководитель группы расширенного неонатального скрининга – врач лабораторный генетик, врач клинической лабораторной диагностики клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника), младший научный сотрудник лаборатории наследственной патологии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
Контактная информация
e-mail: dmitrii.orlov@medgenetics.ru
тел. 8(3822) 53-56-81
Краткая биография
Орлов Дмитрий Сергеевич окончил в 2012 году с отличием медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) по специальности «медицинская биохимия». С 2012 по 2015 проходил обучение в аспирантуре на кафедре патофизиологии. В 2016 году окончил интернатуру по специальности «клиническая лабораторная диагностика» с последующим прохождением профессиональной переподготовки по специальности «лабораторная генетика». В 2016 году принят на должность врача клинической лабораторной диагностики Генетической клиники. В настоящее время основное место работы – группа расширенного неонатального скрининга Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Область научных интересов
Орлов Дмитрий Сергеевич является автором более 20 печатных трудов. Основные научные работы посвящены оптимизации программ массового и селективного скрининга, изучению молекулярной эпидемиологии орфанных заболеваний, созданию биобанка пациентов с редкими наследственными заболеваниями, разработке и внедрению лабораторных методов верификации диагноза. Участвует в проведении клинических исследований.
Достижения, награды, гранты
Орлов Дмитрий Сергеевич – дважды лауреат премии Президента Российской Федерации по поддержке талантливой молодежи (2007 и 2010 гг.), член Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины».
Важнейшие публикации
1. СРАВНЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДОВ ДЛЯ СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ НА БОЛЕЗНЬ ФАБРИ Орлов Д.С., Назаренко Л.П., Диденко Л.И., Сеитова Г.Н. Клиническая лабораторная диагностика. 2022. Т. 67. № 4. С. 204-206.
2. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ДИСЛИПИДЕМИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ Слепцов А.А., Назаренко М.С., Валиахметов Н.Р., Зарубин А.А., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П., Голубенко М.В. В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных и наследственных орфанных заболеваний человека. Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук. Новосибирск, 2020. С. 231-249.
3. ОПЫТ ВНЕДРЕНИЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА БОЛЕЗНИ ГОШЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИСКУССТВЕННОГО ФЛУОРОГЕННОГО СУБСТРАТА Орлов Д.С., Диденко Л.И., Назаренко Л.П. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 7 (216). С. 85-86.
4. АЛГОРИТМ СЕЛЕКТИВНОГО СКРИНИНГА ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ С ПРОЛОНГИРОВАННОЙ ЖЕЛТУХОЙ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ЛИПИДОВ Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Орлов Д.С., Минайчева Л.И. В книге: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных заболеваний и прогнозирования индивидуальной радиочувствительности человека. Новосибирск, 2019. С. 53-64.
5. ДИАГНОСТИКА СЛОЖНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЕВ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ С ПОМОЩЬЮ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ Назаренко М.С., Назаренко Л.П., Слепцов А.А., Бабушкина Н.П., Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Валиахметов Н.Р., Орлов Д.С., Тарасенко Н.В., Говоровский В.В., Пожиленкова Е.А., Лютынский В.В., Ключ Б.П. В сборнике: Молекулярная диагностика 2018. Сборник трудов Международной научно-практической конференции. 2018. С. 212-213.
6. ОПТИМИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ДИАГНОСТИКИ И ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ КОСТЕЛЛО Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 115-142.
7. ОПТИМИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ДИАГНОСТИКИ И ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ КОЭНА Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 143-163.
8. ОПТИМИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ДИАГНОСТИКИ И ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 164-186.
9. ОПТИМИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ДИАГНОСТИКИ И ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ААРСКОГА Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 187-205.
10. ОПТИМИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ДИАГНОСТИКИ И ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ СМИТ-МАГЕНИС Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Орлов Д.С., Черемных А.Д., Салюкова О.А. В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 206-254.11. ОПТИМИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ДИАГНОСТИКИ И ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНГЕ Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 84-114.