Мы используем файлы cookie

Файлы cookie помогают обеспечивать корректную работу сайта, сохранять ваши настройки и улучшать пользовательский опыт. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie
 в соответствии с нашей Политикой обработки данных.

Таширева Любовь Александровна

доктор медицинских наук, заведующая лабораторией молекулярной терапии рака НИИ онкологии Томского НИМЦ

Таширева Любовь Александровна, доктор медицинских наук, заведующая лабораторией молекулярной терапии рака НИИ онкологии Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: tashireva@oncology.tomsk.ru

Краткая биография

В 2009 году окончила медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета (специальность «биохимия»). В 2013 году получила квалификацию врача клинической лабораторной диагностики. В 2014 году защитила кандидатскую диссертацию по теме «Роль внутриклеточных газовых трансмиттеров в молекулярных механизмах реализации апоптоза опухолевых клеток крови». В 2022 году защитила докторскую диссертацию по теме: «Морфофункциональная характеристика одиночных опухолевых клеток при раке молочной железы и их роль в прогрессии». Является руководителем работ студентов 5-6 курсов медико-биологического факультета, выполняющих дипломные и курсовые работы, а также двух диссертаций на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Область научных интересов

Основным направлением научных исследований является изучение гетерогенности иммуновоспалительных реакций в микроокружении карцином.

Достижения и награды

Лауреат стипендии Президента РФ на 2015- 2017 годы по теме «Прогностическое значение гетерогенности перитуморального воспалительного инфильтрата инвазивного компонента рака молочной железы».

Лауреат стипендии Президента РФ  на 2018-2020 годы по теме «Изучение роли опухолевого микроокружения в формировании инвазивных свойств рака молочной железы».

Руководитель гранта РФФИ на 2016-2017 гг. «Исследование роли лимфоидных клеток врожденной иммунной системы в формировании метастатического фенотипа рака молочной железы» (договор № 16-34-00415\16).

Исполнитель грантов РФФИ «Изучение параметров опухолевой ниши как прогностических маркеров метастазирования рака молочной железы» (договор №15-34-20864/15, 2015-2016 г), «Экспрессия генов множественной лекарственной устойчивости и клональные циклы эволюции опухоли молочной железы в процессе неоадъювантной химиотерапии» (договор № НК 14-04-31633\14, 2014-1016гг.), грантов РНФ по проблеме «Клонально-инвазивная архитектоника опухоли как новая исследовательская платформа для разработки предиктивных и прогностических критериев рака молочной железы» (2014-2016 гг., договор 14-15-00318) и «Условия и особенности рекрутирования в циркуляцию различных субпопуляций опухолевых клеток, включая стволовые и в состоянии эпителиально-мезенхимального перехода, как платформа для прогнозирования развития метастазов» (2016-2018 гг., договор 16-15-10221).

Важнейшие публикации

  1. Visweshwaran SP, Thomason PA, Guerois R, Vacher S, Denisov EV, Tashireva LA, Lomakina ME, Lazennec-Schurdevin C, Lakisic G, Lilla S, Molinie N, Henriot V, Mechulam Y, Alexandrova AY, Cherdyntseva NV, Bièche I, Schmitt E, Insall RH, Gautreau A. The trimeric coiled-coil HSBP1 protein promotes WASH complex assembly at centrosomes. EMBO J. 2018 May 29. pii: e97706. doi: 10.15252/embj.201797706. [Epub ahead of print]
  2. Kaigorodova EV, Savelieva OE, Tashireva LA, Tarabanovskaya NA, Simolina EI, Denisov EV, Slonimskaya EM, Choynzonov EL, Perelmuter VM. Heterogeneity of Circulating Tumor Cells in Neoadjuvant Chemotherapy of Breast Cancer. Molecules. 2018 Mar 22;23(4). pii: E727. doi: 10.3390/molecules23040727.

  3. Denisov EV, Skryabin NA, Gerashchenko TS, Tashireva LA, Wilhelm J, Buldakov MA, Sleptcov AA, Lebedev IN, Vtorushin SV, Zavyalova MV, Cherdyntseva NV, Perelmuter VM. Clinically relevant morphological structures in breast cancer represent transcriptionally distinct tumor cell populations with varied degrees of epithelial-mesenchymal transition and CD44+CD24- stemness. Oncotarget. 2017 May 19;8(37):61163-61180. doi: 10.18632/oncotarget.18022.

  4. Tashireva LA, Denisov EV, Gerashchenko TS, Pautova DN, Buldakov MA, Zavyalova MV, Kzhyshkowska J, Cherdyntseva NV, Perelmuter VM. Intratumoral heterogeneity of macrophages and fibroblasts in breast cancer is associated with the morphological diversity of tumor cells and contributes to lymph node metastasis. Immunobiology. 2017 Apr;222(4):631-640. doi: 10.1016/j.imbio.2016.11.012.

  5. Tashireva LA, Perelmuter VM, Manskikh VN, Denisov EV, Savelieva OE, Kaygorodova EV, Zavyalova MV. Types of Immune-Inflammatory Responses as a Reflection of Cell-Cell Interactions under Conditions of Tissue Regeneration and Tumor Growth. Biochemistry (Mosc). 2017 May;82(5):542-555. doi: 10.1134/S0006297917050029. Review.

  6. Kaigorodova EV, Tarabanovskaya NA, Staheeva MN, Savelieva OE, Tashireva LA, Denisov EV, Perelmuter VM. Effect of small and radical surgical injury on the level of different populations of circulating tumor cells in the blood of breast cancer patients. Neoplasma. 2017;64(3):437-443. doi: 10.4149/neo_2017_315.

  7. Zavyalova MV, Denisov EV, Tashireva LA, Gerashchenko TS, Litviakov NV, Skryabin NA, Vtorushin SV, Telegina NS, Slonimskaya EM, Cherdyntseva NV, Perelmuter VM. Phenotypic drift as a cause for intratumoral morphological heterogeneity of invasive ductal breast carcinoma not otherwise specified. Biores Open Access. 2013 Apr;2(2):148-54. doi: 10.1089/biores.2012.0278.